Fundacja Niesiemy Nadzieję
ul.Traugutta 34
61-514 Poznań
Agata Czajka
Możesz pomóc przekazując nawet najmniejszą kwotę na konto fundacji:
39 1160 2202 0000 0000 8139 6488
Nasi podopieczni
Agata, urodzona w 1994 roku, choruje na mukowiscydozę. Interesuje się komputerami, lubi słuchać muzyki, pisać wiersze oraz spędzać czas z przyjaciółmi z fundacji. Miesięczny koszt jej leczenia to około 600zł.
Agnieszka, urodzona w 1997 roku, do fundacji należy od 2006 roku, lubi podróżować i dlatego ceni sobie możliwość wyjazdów z fundacją, choruje na rdzeniowy zanik mięśni.
Anastazja, urodzona w 1993 roku, choruje na wadę serca, a w wyniku zatrzymania krążenia w trakcie operacji ma uszkodzony centralny układ nerwowy (spastyka 4 kończynowa). Anastazja wymaga systematycznej fachowej opieki, miesięczny koszt rehabilitacji i leczenia to około 2000zł. Jest wesołą dziewczyną, interesuje się modą, muzyką, lubi książki i komedie romantyczne. W fundacji znalazła wielu znajomych, lubi imprezy i wyjazdy organizowane przez wolontariuszy.
Antonia, urodzona w 2007 roku, w fundacji od 2009 roku. Jest wcześniakiem z 24. tygodnia ciąży, ma dziecięce porażenie mózgowe, retinopatię wcześniaczą (na lewym oczku nic nie widzi, na prawym słabo), dysplazję oskrzelowo-płucną, znaczne opóźnienie w rozwoju (obecnie ok. 2 lat). Antonia uwielbia wodę, zwierzęta, przede wszystkim konie i psy oraz kocha jeść. Roczny koszt leczenia i rehabilitacji, by poprawić jakość jej życia wynosi ok.50 tys.zł (w tym turnusy rehabilitacyjne, leki, dodatkowe zajęcia rehabilitacyjne i stymulujące rozwój).
Artur, urodzony w 1983 roku, w fundacji od 2008 roku, choruję na zanik mięśni. Od 2009 roku prowadzę stronę internetową fundacji. Interesuję się komputerami w szerokim znaczeniu i nowinkami technicznymi. Lubię gry strategiczne, dobre filmy i programy popularno-naukowe.
Zobacz film o mojej pracy http://www.youtube.com/watch?v=sJWcCKaVV48
Bartek, urodzony w 2003 roku, podejrzenie zaniku mięśni oraz obniżone napięcie mięśniowe. Jego o rok starszy brat zmarł na tą chorobę. W fundacji od 2010 roku. Lubi spędzać czas z kolegami. Miesięczny koszt leczenia i rehabilitacji to około 1000 zł.
Damian, urodzony w 1992 roku, w fundacji od samego początku czyli od roku 2006, choruje na mukowiscydozę, interesuje się muzyką, sportem, lubi spędzać czas z przyjaciółmi. Miesięczny koszt jego leczenia to około 1500zł.
Iwona, urodzona w 1994 roku, choruje na rdzeniowy zanik mięśni, jest podopieczną fundacji od 2006 roku, lubi jeździć z wolontariuszami na wszelkiego rodzaju spotkania.
Łukasz, urodzony w 1986 roku, w fundacji od 2006 roku, choruje na dystrofię mięśniową z niewydolnością serca oraz oddechową. Interesuje się komputerami, informatyką, sportem oraz motoryzacją. Jest osobą pogodną i kontaktową, lubi spędzać czas z przyjaciółmi.
Miesięczny koszt jego leczenia i rehabilitacji to około 1500 zł.
Marcin, urodzony w 1994 roku, dziecko z porażeniem mózgowym, po zapaleniu mózgu, odżywiany przez rurkę gastrostomijną, od roku oddycha przez rurkę tracheostomijną, w fundacji od 2006 roku. Pomimo choroby zawsze pogodny i uśmiechnięty. Wymaga zaopatrzenia w pieluchomajtki, leki, środki opatrunkowe, miesięczny koszt jego leczenia to około 600 zł.
Piotr, urodzony w 1991 roku - student administracji. Do Fundacji trafił, jako jeden z jej pierwszych podopiecznych, w zasadzie na samym początku jej istnienia. Dziś, zajmuje się prowadzeniem fundacyjnego bloga i wykonywaniem wszelkich zadań, zleconych mu przez Agatę : ). Lubi: książki, ciekawe artykuły, muzykę, filmy i przede wszystkim - piłkę nożną.
Paulina, urodzona w 1992 roku, w fundacji od 2009 roku, choruje na niewydolność nerek, interesuje się zwierzętami, lubi jeździć z wolontariuszami na wakacje.
Miesięczny koszt jej leczenia to około 550zł.
Sebastian, urodzony w 1996 roku, w fundacji od 2006 roku, choruje na mukowiscydozę. Jego zainteresowania związane są z komputerami i sportem. Lubi spędzać wolny czas w gronie przyjaciół.Miesięczny koszt jego leczenia wynosi 1500zł.